БАЙЕРА-ВИЛЛИГЕРА РЕАКЦИЯ

БАЙЕРА-ВИЛЛИГЕРА РЕАКЦИЯ (р-ция Байера, перегруппировка Байера-Виллигера), окисление кетонов и альдегидов действием Н2О2, HOSO2OOH или орг. надкислот, приводящее к образованию сложных эфиров, лактонов или к-т:

Р-цию осуществляют в полярных орг. р-рителях, обычно при 10-40°С (часто процесс экзотермичен). Катализаторы -к- ты.

Легкость миграции R’ в кетонах уменьшается в ряду: о- и n-гидроксифенил > n-метоксифенил > Н > циклогептил > циклогексил > циклопентил > фенил > > изо-алкил > н-алкил > метил, n-хлорфенил > > n-нитрофенил. Конфигурация мигрирующей группы в р-ции не меняется.

Алициклич. кетоны при проведении р-ции в присут. эта-нола образуют этиловые эфирыгидроксикиспот:

где п= 1-14. Дикетоны превращ. в ангидриды карбоновых к-т,,ненасыщенные кетоны-в эфиры енолов. Гетероциклич. кетоны в р-цию не вступают. Считается, что механизм Байера — Виллигера реакции — ионный:

где R» = Н, SO3H или ацил. Перегруппировка I в II осуществляется по секстетному механизму (у промежут. соед. II на атоме С находится секстет электронов). Р-ция открыта А. Байером и В. Виллигером в 1899.

===
Исп. литература для статьи «БАЙЕРА-ВИЛЛИГЕРА РЕАКЦИЯ»: Хасселл Ч. X., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 9, М., 1959, с. 82-124; Белов В. Н., Хейфец Л.А., Вирезуб С. И., в кн.: Реакции и методы исследования органических соединений, кн. 10, М., 1961, с. 7-208. Т.П. Толстая.

Страница «БАЙЕРА-ВИЛЛИГЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Источник: himik.chernykh.net