БЕНЗОИН

БЕНЗОИН (2-гидрокси-1,2-дифенилэтанон, бензоилфенилкарбинол, гидроксифенилацетофенон) С6Н5СН(ОН)СОС6Н5, мол. м. 212,25. Для (+)-формы т. пл. 133-134СС, +118,1° (ацетон; концентрация 1,3% по массе). Для ( — )-формы т. пл. 134-135 °С, — 118,1° (ацетон; концентрация 0,9%). Для рацемата т. пл. 137°С, т. кип. 34_3-344°С, 188°С/10 мм рт. ст.; d4l34 1,079; 11,67*10-30 Кл*м (бензол). Окислит.-восстановит. потенциал в водном спирте Е1/2 — 1,420 В. Р-римость при 20°С (г в 100 г р-рителя): в воде —0,05; эфире — 1,12; пиридике — 20; уксусной к-те при 110°С-150. Оптически активные формы рацемизуются под действием минер, к-т и щелочей. Бензоин окисляется HNO3 или О2воздуха (кат. — соли Си) в бензил; нагреванием с HI превращ. в дибензил С6Н5СН2СН2С6Н5, под действием спиртов, насыщенных НС1, — в алкоксибензоин C6H5CH(OAlk)COC6H5, при взаимод. с галогеналкилами в ДМСО в присут. щелочей — в 2-алкил-2-алкоксибензоин; с гидроксиламином образует оксим, с формамидом — 4,5-дифенилимидазол.

В пром-сти бензоин получают бензоиновой конденсацией бенз-альдегида в водном р-ре спирта (кат. — цианиды щелочных металлов); выход 90-95%. Лаб. способ: из фенилглиоксаля и бензола в присут. А1С13. Бензоин — промежут. продукт в произ-ве ПАВ; его алкокси- и алкилалкоксипроизводные — сенсибилизаторы фотополимеризации виниловых эфиров при получении лакокрасочных покрытий. Бензоин и его оксимы — реагенты для определения Zn, Cu, Mo, W.

Пылевоздушная смесь бензоина взрывоопасна; т. самовоспл. аэрогеля 350°С, аэрозоля 433 °С; КПВ 18г/м3. н.Б. Карпова.

===
Исп. литература для статьи «БЕНЗОИН»: нет данных

Страница «БЕНЗОИН» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Источник: himik.chernykh.net