БОРОДИНА — ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ

БОРОДИНА — ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ, синтез орг. галогенидов действием галогена на серебряные соли карбоновых к-т:

,

где Hal = Вг, С1, I. Используют хорошо высушенную соль и инертный по отношению к реагентам р-ритель (напр., СС14, PhNO2, CS2). При получении алкилбромидов выходы достигают 80%, при получении алкилхлоридов они ниже. Р-ции с I2 (особенно при избытке соли) часто осложняются образованием сложных эфиров (р-ция Симонини):

Однако алкилиодиды с длинной углеродной цепью м. б. получены с хорошим выходом при использовании избытка I2. В ряду алкилгалогенидов выходы уменьшаются при переходе от первичных соед. к третичным. Арилгалогениды получают с хорошим выходом только при наличии в бензольном кольце электроноакцепторного заместителя, напр.:

Соли карбоновых к-т, содержащие вположении гидрокси-, амино- или ациламиногруппу, в условиях р-ции образуют карбонильные соед., напр.:

Предполагают, что Бородина — Хунсдиккера реакция протекает по схеме:

Бородина — Хунсдиккера реакция часто сопровождается образованием в-в, синтез к-рых происходит в результате взаимод. промежут. продуктов с р-рителем или в результате перегруппировок, напр.:

В р-цию, подобную Бородина — Хунсдиккера реакции, вступают также соли К, Hg, Т1 и др. металлов, напр.:

Р-ция открыта А. П. Бородиным в 1861; разработана как синтетич. метод X. Хунсдиккером в 1939.

===
Исп. литература для статьи «БОРОДИНА — ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ»: Вильсон Ч. В., в сб.: Органические реакции, пер. с англ., сб. 9, М., 1959, с. 445-503; Коbayashi К., Lambert G.B., «J. Org. Chem.», 1977, v. 42, N 7, p. 1254-56. Д.И. Махонькое.

Страница «БОРОДИНА — ХУНСДИККЕРА РЕАКЦИЯ» подготовлена по материалам химической энциклопедии.

Источник: himik.chernykh.net